В маленького закарпатця Олега Ригана лікарі виявили страшне захворювання - хворобу Дюшена, тому батько хлопчика, який з 2014 року на війні, благає всіх земляків про допомогу.
Міодистрофія Дюшена — генетичне захворювання, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії. Призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті, цим захворюванням хворіють тільки чоловіки. Середня частота прояву — 1 випадок на 10 000. Хвороба має досить різноманітну експресивність. Не є вродженою, а проявляється поступово, з віком дитини. Першими симптомами є відмова спинної мускулатури. Тривалість життя хворих до 17 — 18 років, максимум до 21 року.
Традиційного лікування не існує через специфіку хвороби. У терапії даного захворювання найбільш ефективними вважаються стероїдні препарати. Способом патогенетичного лікування може бути лише генна терапія. Застосування генної терапії при лікуванні подібного синдрому у мишей дало деякі позитивні наслідки. На людині не застосовувалось.
Не будемо байдужими до долі цієї дитини, давайте разом зробимо все, щоб зберегти життя цьому маленькому українцю.